Vitagerpavak (vaccin contre l'herpès)

Vitagerpavac: Vaccin inactivé par culture herpétique, lyophilisat pour préparation de solution pour administration intradermique.

Certificat d'enregistrement: R n ° 003193/01

Description: Masse amorphe du jaune pâle au rose. Hygroscopique.

Propriétés immunologiques: Le vaccin stimule les mécanismes cellulaires de la résistance du corps humain aux types virus et ΙΙ du virus de l'herpès simplex.

Vitagerpavac, vaccin

Ingrédients: Une dose de vaccination (0,2 ml) contient: Ingrédients actifs: antigènes spécifiques du virus de l'herpès simplex (HSV) types et (souche US et souche HV, respectivement), obtenus par reproduction dans des cellules en culture rein d'un singe vert d'Afrique (VERO B), inactivé par du formaldéhyde et lyophilisé avec ajout d'un milieu saccharose-gélatine en tant que stabilisant.

Excipients: formaldéhyde, pas plus de 200 µg / ml; le sulfate de gentamicine ne dépasse pas 40 µg / ml, le saccharose ne dépasse pas 0,075 g / ml; La gélatose n’est pas supérieure à 0,01 g / ml.

Objectif: Prévention de la récurrence des infections herpétiques causées par les virus de l’herpès simplex de types I et II.

Posologie et administration:

La vaccination est effectuée dans des établissements médicaux à cette fin et sous la surveillance d'un médecin. Le vaccin est utilisé en rémission, au plus tôt 10 jours après la disparition complète des manifestations cliniques de l'infection herpétique.

Le contenu du flacon est dissous dans 0,3 ml de solvant (eau stérile pour injection). Pour ce faire, le solvant à l'aide d'une seringue munie d'une aiguille est placé dans un flacon contenant un vaccin, qui est ensuite agité pour dissoudre le contenu. Le produit dissous doit être un liquide légèrement opalescent rose ou rose avec une teinte jaune. Les inclusions mécaniques visibles doivent être absentes.

Le vaccin dissous n'est pas stocké. Le médicament ne convient pas pour une utilisation dans des flacons avec une intégrité altérée, étiquetage, lorsque la couleur change, expiré, si pas correctement stocké. L'ouverture du flacon, la dissolution du médicament et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles d'asepsie.

Le médicament est administré par voie intracutanée dans la région de la surface interne de l'avant-bras en une dose unique de 0,2 ml (contrôle - la formation de "zeste de citron"). Le cycle de vaccination contre les infections à herpès de la peau et des muqueuses consiste en 5 injections, qui sont effectuées à intervalles de 7 jours.

Les patients présentant une infection herpétique compliquée (rechute une ou plusieurs fois par mois) répètent la seconde injection et les suivantes, avec un intervalle de 10 jours. Après 6 mois, un deuxième cycle de vaccination est effectué (5 injections).

Effet secondaire: Après l’introduction du vaccin chez les individus, des réactions locales et générales peuvent apparaître. Réaction locale: se manifeste par une hyperémie cutanée pouvant atteindre 2 cm de diamètre le premier jour et une faible sensation de brûlure à court terme au site d'injection. La réaction globale peut être exprimée par une légère augmentation de la température (pas plus de 37,5 ° C), une faiblesse, un passage sans traitement.

En cas de réactions locales et générales plus prononcées ou du développement d'une exacerbation de la récurrence d'une infection herpétique, l'administration du médicament doit être suspendue. La vaccination peut être poursuivie 14 jours après la disparition complète des manifestations cliniques de l'infection herpétique et de la réaction générale au vaccin.

Interactions avec d'autres médicaments: Des cas d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiés.

Contre-indications: 1. Infection herpétique au stade actif (rechute). La vaccination est effectuée au plus tôt 14 jours après la disparition des manifestations cliniques. 2. Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës. La vaccination est effectuée au plus tôt 30 jours après la guérison. 3. Maladies chroniques au stade d'exacerbation ou de décompensation. 4. Tumeurs malignes. 5. Grossesse. 6. Allergie à la gentamicine et à d'autres antibiotiques du groupe des aminosides.

Forme du produit: En bouteilles de 0, 3 ml. Une dose de vaccination - 0,2 ml. Dans un paquet de 5 bouteilles et mode d'emploi.

Durée de vie: 2 ans. Le médicament usage expiré n'est pas soumis à.

Conditions de transport: Le médicament est transporté conformément à la SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. À court terme, pas plus de 3 jours, le transport à une température de 9 à 18 ° C est autorisé. Ne pas congeler.

Conditions de stockage: La préparation est stockée conformément à la SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C, hors de la portée des enfants.

Conditions de vacances: disponible sur ordonnance.

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