Fucis

Les analogues

Futsis - différentes formes Diflazon, Diflyuzol, Diflucan , Koneal, Medoflyukon, mikomaks, Mikosist , Tierlit, Flugal, Fluzamed, Fluzid, Fluzon, Flukon, Flukonaz, fluconazole , Flukonorm, Flunol, Flyuzak, Flyukozid, Flyukorik, Forkan, Fungid, Fungolon.

Instructions d'utilisation

Nom commercial: Fucis

Nom international: Fusys (fluconazole).

La composition

1 comprimé contient:

  • Fluconazole - 50, 100, 150 ou 200 mg;
  • excipients.

Forme de dosage

Comprimés ronds de couleur blanche à bords biseautés. La ligne de faille est d'un côté seulement.

Action pharmacologique

un comprimé de fucis et emballage Fucis est un antifongique de la classe des composés de triazole. Le processus d'action du médicament se produit en raison du blocage de la synthèse des stérols fongiques. Affecte les enzymes fongiques qui dépendent du cytochrome P450. Combat activement les Candida spp. (y compris les inflammations des organes internes, par exemple, bronchite, pneumonie, etc.), Cryptococcus neoformans (y compris les infections intracrâniennes), Microsporum spp., Trichophyton spp., ainsi que des agents pathogènes des mycoses endémiques (Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis / incluant infections intracrâniennes (Hystoplasma capsulatum).

Pharmacocinétique

Après avoir pris les pilules sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal. La quantité totale de substance médicamenteuse entrant dans le lieu de son action (biodisponibilité) est supérieure à 90%. Manger n'a aucun effet sur l'activité d'absorption du médicament. La Cmax (concentration maximale du médicament) dans le plasma sanguin est atteinte 30 à 90 minutes après l’ingestion.

Le degré de saturation du médicament dans le plasma sanguin est directement proportionnel à la dose reçue. La liaison aux protéines plasmatiques est de 11-12%. Avec l'utilisation de comprimés pendant 4-5 jours une fois par jour, 90% des patients ont une concentration sanguine stationnaire dans le sang. Un effet similaire peut se produire le deuxième jour de traitement si vous prenez une dose de charge dès le premier jour.

Le fluconazole est suffisamment bien perçu par tout le fluide corporel. Le contenu du médicament dans la salive et les expectorations correspond à sa saturation dans le plasma. En règle générale, dans le liquide céphalorachidien, la concentration de fluconazole est égale à 80% de son niveau dans le sang. L'épiderme, le derme, le liquide sudoral contiennent une saturation du médicament plus que dans le sérum.

Des indications

  • méningite cryptococcique (inflammation des membranes du cerveau et de la moelle épinière);
  • infections cryptococciques des poumons, de la peau;
  • candidose généralisée (infection fongique des organes internes);
  • candidose (infections fongiques) des muqueuses;
  • candidose génitale aiguë et récurrente (apparaissant constamment);
  • dermatomycose (infections cutanées);
  • pityriasis versicolor;
  • onychomycose (infection fongique de la plaque à ongles, forme négligée );
  • mycoses endémiques profondes;
  • prévention des récidives de candidose génitale;
  • prévention des infections fongiques à immunité réduite;

Contre-indications

  • une dose unique de terfénadine et de fluconazole à une dose égale ou supérieure à 400 mg;
  • insuffisance hépatique;
  • la grossesse
  • période d'allaitement;
  • enfants de moins de 7 ans;
  • intolérance individuelle au fluconazole et aux composés azolés.

Effets secondaires

876555 Système nerveux central:

  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • convulsions.

Système digestif:

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • flatulences (ballonnements);
  • des nausées;
  • vomissements;
  • action hépatotoxique, c'est-à-dire une augmentation du niveau de phosphatase, de bilirubine, d'aminotransférases, le développement d'une hépatite;

Système sanguin:

  • neutropénie (diminution du taux sanguin de neutrophiles);
  • agranulocytose;
  • changement du nombre de plaquettes.

Réactions allergiques:

Autres:

  • augmentation du cholestérol, des triglycérides, du potassium dans le sang;
  • changement de goût.

Surdose

4 tablettes Hallucinations, comportement paranoïaque.

Traitement avec surdosage

  • lavage gastrique;
  • traitement symptomatique, c’est-à-dire un traitement visant à éliminer les symptômes de surdosage;
  • l'utilisation d'un traitement de désintoxication basé sur la stimulation de la miction (diurèse forcée);
  • une séance d'hémodialyse pendant 3 heures abaissera le taux de flucanol dans le sang d'environ 50%.

Posologie et administration

Est ingéré 1 comprimé par jour, indépendamment des repas.

Information importante! Posologie et durée du traitement prescrites exclusivement par le médecin traitant, en fonction du patient et de la nature de la maladie.

Les comprimés de Futsis contenant 100, 150 ou 200 mg de fluconazole sont utilisés dans le traitement des adultes et des enfants de plus de 7 ans.

Pour les enfants, les pilules et le mode d'administration ne sont prescrits que par le médecin traitant.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il est nécessaire d'éviter l'utilisation du médicament "Futsis" pendant la grossesse. En cas d'infections fongiques graves et potentiellement mortelles, l'utilisation d'un médicament est possible si les bénéfices escomptés du traitement dépassent les risques pour le fœtus. Au cours de l'allaitement, le futsis n'est pas recommandé du tout.

En violation du foie

La liste des contre-indications comprend l'insuffisance hépatique. Un patient souffrant d'insuffisance hépatique ne doit être traité que sous surveillance médicale. Dans l'identification des signes cliniques de dommages au foie, déclenchés par l'utilisation de fluconazole, le médicament doit être immédiatement annulé.

En cas d'insuffisance rénale

Le dosage du médicament est sujet à ajustement.

DwKjPdUlygWf2T7y3xLdew Instructions spéciales

  • les patients présentant des troubles de la fonction hépatique doivent toujours être sous la surveillance d'un spécialiste;
  • le médicament est annulé en cas de détection d’indicateurs cliniques de lésions hépatiques associées à la prise de fluconazole;
  • Les patients atteints du SIDA, car ils sont plus susceptibles de développer des maladies graves de la peau avec l'utilisation de nombreux médicaments;
  • Les réactions allergiques pouvant être associées à la prise de fluconazole nécessitent l’arrêt du médicament;
  • les patients atteints d'infections fongiques invasives / systémiques détectant la présence d'une éruption cutanée doivent faire l'objet d'une surveillance attentive. En cas d'érythème polymorphe (réaction inflammatoire de la peau caractérisée par des foyers ressemblant à une cible), ils doivent cesser de prendre ce médicament;
  • Compte tenu de la manifestation d'une perturbation marquée du rythme cardiaque (arythmie) provoquée par l'allongement de l'intervalle QT, une dose unique de fluconazole à 400 mg ou plus avec la terfénadine est interdite chez les patients traités par antifongiques azolés en association avec la terfénadine. L’utilisation simultanée de fluconazole en quantité inférieure à 400 mg et de terfénadine ne doit être effectuée que sous la surveillance d’un médecin;
  • l'utilisation du médicament dans l'altération de la fonction rénale est réduite de 2 fois (clairance de la créatinine 20-50 ml / min) ou 4 fois (clairance de la créatinine 10-20 ml / min).

Interaction

  • Warfarine. Avec une seule application augmente le temps de prothrombine.
  • Fucis est capable d'augmenter la demi-vie des hypoglycémiants oraux, médicaments du groupe des sulfonylurées (PSM).
  • Phénytoïne. Le degré de saturation de la phénytoïne augmente.
  • Hydrochlorothiazide. L'utilisation répétée d'hydrochlorothiazide augmente le degré de saturation en fluconazole dans le sang, mais la posologie ne change généralement pas.
  • La posologie de Fucis 50-200 mg n’affecte pas l’efficacité des préparations contraceptives orales combinées.
  • Rifampicine. Il provoque une diminution de l'ASC et du fluconazole T1 / 2 de 25% et 20%, respectivement.
  • Théophylline. Les symptômes d'un surdosage sont possibles.
  • Cisapride. Des réactions indésirables au système cardiovasculaire peuvent survenir, notamment une attaque soudaine et finale de contractions ventriculaires accrues (tachycardie ventriculaire paroxystique).
  • Zidovudine. Sa concentration augmente, ce qui conduit à la manifestation d'effets indésirables.
  • Médicaments métabolisés par le système du cytochrome P450. Leur concentration dans le plasma sanguin augmente.
  • Cymeditin ou antiacides. Ne pas affecter l'absorption de Fucis.

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